Гломеруоцитоз почек гипопластического типа. Окрашивание по Папаниколау - Рар-тест Papanicolaou Stain Цитологическое исследование биоматериала шейки матки окрашивание по Папаниколау, Рар-тест Cytological Examination: Cervix, Pap-test Соскоб до 5 1 Цитологическое исследование биоматериала соскобов вульвы и влагалища, кроме шейки матки окрашивание по Папаниколау, Рар-тест Соскоб до 5 1 Синдром Апера акроцефалосиндактилия. Альбинизм глазокожный тип 1А. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 22 Синдром Сетре-Чотзена. Радиологические исследования проб питьевой воды — базовый тест на общую? Как купить героин в Южно-Сахалинске. Анализ транслокации t 11;14 q13;q32 на парафиновых срезах гистоFISH, колич. Не является экспертизой. Как купить героин в Южно-Сахалинске. Полиомиелит Anti-Poliovirus serotypes Поиск мутаций в гене PHEX, м. Альбинизм глазокожный тип 1А. Микроэлементы в крови сыворотка крови, цельная кровь Microelements, Serum, Venous Blood.
Консультация готовых цитологических препаратов одно стекло Consultation of Finished Cytological Preparations 1 Glass. Study of Tick: Screening. Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен! Выдача результатов на английском языке перевод результатов на английский язык. Он может быть не принят в качестве результата медицинского освидетельствования на состояние опьянения наркотического, токсического и как доказательство в судебном процессе. Цитогенетические исследования Cytogenetic Examination Исследование кариотипа количественные и структурные аномалии хромосом Karyotype Кровь Описание результата врачом - цитогенетиком до 18 7 Исследование кариотипа Количественные и структурные аномалии хромосом с обязательной выдачей кариограммы Кровь Описание результата врачом - цитогенетиком до 19 8 Посев на бета-гемолитический стрептококк группы А Streptococcus group A, Streptococcus pyogenes , определение чувствительности к антимикробным препаратам Streptococcus pyogenes Culture.
Засечное с. Анализ наличия гена SRY, м. Альбинизм глазокожный тип 1А. Analysis of chromosome 12 trisomy FISH, quantitative. Оценка риска камнеобразования - литогенные субстанции мочи, разовая порция мочи кальций, магний, фосфор, оксалаты, мочевая кислота, креатинин разовой порции мочи, с расчетом нормализованных по креатинину показателей. Скапулоперонеальная миопатия. Мнение авторов публикаций может не совпадать с позицией редакции агентства. Поиск мутаций в гене RBM8A, м.
Кровь Описание результата врачом - генетиком до 35 67 LOX12 Эритродермия врожденная ихтиозная небуллезная. Посев отделяемого глаз на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам и бактериофагам Eye Culture. Цитокины Cytokines Интерлейкин-1? Респираторно-синцитиальный вирус РС-инфекция , выявление антигена, иммунохроматография Respiratory Syncytial Virus, RSV, One step rapid immunосhromotographic assay, antigen. Bacteria Identification and Antibiotic Susceptibility Testing Кожа; Отделяемое ротоглотки; Содержимое уха Кач до 8 1 Криптоспоридии парвум Cryptosporidium parvum , диарейный синдром, антигенный тест Cryptosporidium parvum. Analysis of translocation t 4;14 p16;q32 FISH, quantitative. Поиск мутаций в гене фактора IX при гемофилии B, м. Поиск мутаций в экзонах 5, 8 гена RET, м. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 44 Диастрофическая дисплазия. Ателостеогенез дисплазия де ля Шапеля. Поиск мутаций в гене NR2E3, м. Купить Мет, метамфа Без кидалова Мурманск Купить Метамфетамин в Железногорске На Сахалине перекрыт канал поставки на остров героина из Таджикистана, сообщили в пятницу в пресс-службе областного управления Федеральной службы по контролю за оборотом наркотиков ФСКН. Поиск мутаций в гене TAZ, м. Аутоиммунные эндокринопатии: поражение надпочечников, аутоиммунная патология гонад Autoimmune adrenal and gonadal insufficiency. Поиск мутаций в гене Р0, м. Криптоспоридиоз, водянистая диарея криптоспоридии парвум Cryptosporidium parvum Криптоспоридии парвум Cryptosporidium parvum , диарейный синдром, антигенный тест Cryptosporidium parvum. Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Менингит, Менингококк Neisseria meningitides Посев на менингококки, определение чувствительности к антимикробным препаратам Neisseria meningitidis Culture. БРPOST Доставка результата исследования по определению биологического родства в запечатанном конверте в медицинский офис Буккальный эпителий до 9 1 ENG Выдача результатов на английском языке перевод результатов на английский язык.
Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 35 SH2 Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром болезнь Дункана, синдром Пуртильо. Микроэлементы в крови сыворотка крови, цельная кровь Microelements, Serum, Venous Blood. Дистальная спинальная амиотрофия врожденная непрогрессирующая. Поиск мутаций в гене GRN, м. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 31 IGI Дистальная спинальная амиотрофия врожденная с параличом диафрагмы. Болезнь Крейтцфельдта-Якоба. Мирный Московская обл. Кристаллы в мазке синовиальной жидкости моноурат натрия, пирофосфат кальция Synovial Fluid Smear, Crystals. Покусанный тигром сторож пасеки в Приморье готовится к выписке. Поиск мутаций в гене TBX3, м. Синдром Симпсона-Голаби-Бемель. Анализ моносомии, делеции 13 хромосомы — del 13 , FISH, колич. Анализ проводится для подтверждения факта употребления наркотического вещества, в рамках профессиональных осмотров, а также для оценки эффективности проводимой терапии при наркотической зависимости. Остеопетроз рецессивный мраморная болезнь костей. Поиск мутаций в гене ENG, м.
Поиск мутаций в гене GNAS, м. Посев отделяемого глаз на микрофлору, определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов Eye Culture. Узнавайте новости первыми! Кристаллы в мазке синовиальной жидкости моноурат натрия, пирофосфат кальция Synovial Fluid Smear, Crystals. У пациентов до 16 лет гинекологические анализы берутся только в присутствии родителей. Analysis of chromosome 12 trisomy FISH, quantitative. Синдром Швахмана-Даймонда. Хорея Гентингтона. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 15 Мышечная дистрофия поясноконечностная. Поиск мутаций в гене ALX4, м. Установление биологического родства для одного из родителей при отсутствии другого 2 чел. Срок Цена 1. По округам. Телефоны: , , , , E-mail: -. Наркотики и токсины в моче в Южно-Сахалинске Предварительный анализ мочи на выявление 9 групп наркотических и психоактивных веществ опиаты, каннабиноиды, амфетамин, метамфетамин, кокаин, экстази, барбитураты, бензодиазепины Код 1. Анализ мочи проводится для подтверждения факта употребления препаратов группы барбитуратов и в рамках профессиональных осмотров.
Поиск мутаций в гене HPGD, м. Bacterial Identification Кал Кач до 7 1 Кампилобактер, диарейный синдром, выявление антигена в кале, иммунохроматография Campylobacter spp. БРPOST Доставка результата исследования по определению биологического родства в запечатанном конверте в медицинский офис Буккальный эпителий до 9 1 ENG Выдача результатов на английском языке перевод результатов на английский язык. Синдром Аарскога-Скотта фациогенитальная дисплазия. Поиск мутаций в гене FKRP, м. Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 33 53 HPGD Первичная гипертрофическая остеоартропатия пахидермопериостоз. Поиск мутаций в гене TCOF1, м. Bacteria Identification.
Энергетики ДГК получили знания по интегрированной системе менеджмента. Электрофорез сыворотки крови, иммунофиксация с поливалентной антисывороткой, количественная оценка М-белка без типирования M-Gradient, Screening. Клостридиоз, псевдомембранозный колит Clostridium difficile Посев на клостридии Clostridium difficile, псевдомембранозный колит Clostridium difficile Culture. Лактобактерии, определение ДНК в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта Lactobаcillus spp. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 8 Ателостеогенез дисплазия де ля Шапеля. Анализ транслокации t 11;14 q13;q32 на парафиновых срезах гистоFISH, колич. Поиск мутаций в гене BMPR2, м.
Bacteria Identification and Antibiotic Susceptibility Testing Кал; Ректальный мазок Кач до 7 1 Ф Посев на патогенную кишечную флору, определение чувствительности к антимикробным препаратам и бактериофагам Stool Culture, Salmonella sрp. Посев на клостридии Clostridium difficile, псевдомембранозный колит Clostridium difficile Culture. Поиск мутаций в гене GJB1, м. Микроэлементы в крови сыворотка крови, цельная кровь Microelements, Serum, Venous Blood. Посев кала на иерсинии Yersinia enterocolitica, иерсиниоз, определение чувствительности к антимикробным препаратам Yersinia enterocolitica, Stool Culture. Поиск мутаций в гене RAB27A, м. Болезнь Крейтцфельдта-Якоба. Поиск мутаций в гене MSX2, м. Определение биологического родства в семье: отцовства и материнства Definition of Biological Relationship: Paternity and Maternity. Bacteria Identification Отделяемое носа; Отделяемое носоглотки; Отделяемое пазухи; Отделяемое ротоглотки Кач до 6 А Посев на золотистый стафилококк Staphylococcus aureus , определение чувствительности к антимикробным препаратам Staphylococcus aureus Culture.
Посев пункционного материала на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам Punctate Fluid Culture. Поиск мутаций в гене OPA3, м. Синдром Паллистера-Холла. Посев на микоплазмы, определение чувствительности к антимикробным препаратам Mycoplasma hominis Culture. Эшерихиоз кишечная палочка, эшерихия, Escherichia coli Исследование на кишечную палочку Escherichia coli OH7, эшерихиоз , диарейный синдром, антигенный тест Escherichia coli OH7. Определение генотипа резус-фактора без описания результатов врачом-генетиком Genotype of RH factor Definition without Description. Артрогрипоз дистальный синдром Фримена-Шелдона. Поиск частых мутаций в гене FKRP, ч.
Поиск мутаций в гене GJB1, м. Диагностика и контроль терапии остеопороза Diagnosis and monitoring therapy for osteoporosis ОБС71 Диагностика остеопороза Diagnosis of Osteoporosis Моча; Сыворотка крови до 3 3 Посев на патогенную кишечную флору, определение чувствительности к антимикробным препаратам Stool Culture Salmonella spp. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 26 Почечная адисплазия. Поиск мутаций в гене GJB6, м. Анализ проводится для подтверждения факта употребления наркотического вещества, в рамках профессиональных осмотров. Исследование мочи на выявление употребления синтетических каннабиноидов "Спайсов" Код 1. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 35 Скапулоперонеальная миопатия. На сегодняшний момент состояние мужчины удовлетворительное. Поиск мутаций в гене EXT1, м. Поиск мутаций в экзонах 7 и 9 гена FGFR2, м. Оценка эндокринной функции поджелудочной железы Assessment of Pancreatic Endocrine Function.
| кокс в Норильске | Купить закладки шишки в Коврове | Как купить героин в Южно-Сахалинске |
|---|---|---|
| 15-10-2002 | 9480 | 4427 |
| 21-9-2003 | 4657 | 6407 |
| 1-11-2011 | 3178 | 2357 |
| 13-5-2000 | 3879 | 8032 |
| 20-3-2017 | 4521 | 1491 |
| 19-2-2010 | 8009 | 3019 |
Исследование на кишечную палочку Escherichia coli OH7, эшерихиоз , диарейный синдром, антигенный тест Escherichia coli OH7. Скапулоперонеальная миопатия. Оценка эндокринной функции поджелудочной железы Assessment of Pancreatic Endocrine Function. Синдром Антли-Бикслера. Посев на дрожжеподобные грибы родов Candida, Cryptococcus с определением чувствительности к антимикотическим препаратам Yeast Culture. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 44 Диастрофическая дисплазия. Поиск мутаций в гене NPHS2, м. Тромботические осложнения при стимуляции овуляции гены F2, F5 без описания результатов врачом-генетиком Thrombotic Complications of Ovulation Induction Genes F2, F5 without Description. Комплекс исследований "Проблемы веса: метаболический синдром скрининговое первичное выявление "Включает лабораторные исследования: триглицериды, холестерин общий, холестерин ЛПВП, холестерин ЛПНП, глюкоза; услуги по функциональной диагностике и антропометрии: измерение артериального давления, измерение окружности талии Weight Problems: Metabolic Syndrome Primary Identification, creening. Посев на гонококк Neisseria gonorrhoeae, гонорея , определение чувствительности к антимикробным препаратам GC, Neisseria gonorrhoeae Culture. Исследования промывных вод бронхов Исследование смывов с бронхов Examination of Bronchial Washouts. Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Электронно-микроскопическое исследование спермы Electron-Microscopic Study of Sperm Кусок штукатурки представлял опасность для жителей дома в Артеме.
Фатальная семейная инсомния. Парвовирус В19 Parvovirus B19 Узнавайте новости первыми! Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 65 Синдром Альстрома. Поиск частых мутаций в гене MEFV, ч. Сальмонеллы тиф брюшной, паратиф, сальмонеллез, Salmonella spp.
Нормокалиемический периодический паралич. Поиск частых мутаций в митохондриальной ДНК, 12 ч. Электронно-микроскопическое исследование спермы Electron-Microscopic Study of Sperm. Посев на микоплазмы, определение чувствительности к антимикробным препаратам Mycoplasma hominis Culture. Наследственная моторно-сенсорная нейропатия болезнь Шарко-Мари-Тута тип I. Поиск мутаций в экзонах 5, 8 гена RET, м. Леопарды в Приморье не любят сидеть на деревьях У дальневосточных пятнистых кошек нет необходимости прятать на деревьях свою еду , 8 ноября Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 5 Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 5 Синдром ногтей-надколенника остеониходисплазия. Analysis of translocation t 11;18 q21;q21 FISH, quantitative. Как купить героин в Южно-Сахалинске Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Мобилункус Mobiluncus curtisii, M. С-уреазный дыхательный тест?? Аутоиммунные поражения желудочно-кишечного тракта. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 14 Гипофосфатемический витамин D-резистентный рахит почечный фосфатный диабет. Поиск частых мутаций в гене ATXN8, ч. В Сахалинской областной научной библиотеке появилась австрийская книжная полка. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 31 Синдром Ослера-Рaндю-Веберa наследственная геморрагическая телеангиэктазия. Исследование кариотипа Количественные и структурные аномалии хромосом с обязательной выдачей кариограммы.
Краниометафизарная дисплазия. Поиск мутаций в гене Р0, м. Тип исследования — предварительное скрининговое лабораторное исследование. Анализ транслокации t 11;14 q13;q32 на парафиновых срезах гистоFISH, колич. Нефротический синдром. Лабораторные исследования Код Наименование услуги Биоматериал Ед. Наследственный ангионевротический отек. Предварительное скрининговое лабораторное исследование для определения наркотических веществ группы амфетамина и его производных в моче. Полиомиелит Anti-Poliovirus serotypes
Рекомендуем к прочтению